| 注册证编号 | 浙械注准20232182089 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 英姿医疗科技（杭州）有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市滨江区长河街道滨安路688号5幢12层1208室(自主申报) |
| 生产地址 | 浙江省杭州市桐庐县经济开发区白云源东路699号（委托生产） |
| 产品名称 | 宫腔镜配套手术器械 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | |
| 结构及组成/主要组成成分 | / |
| 适用范围/预期用途 | 产品与宫腔镜配套使用，在临床上供宫腔内疾病的检查和治疗用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/5/7 |
| 生效日期 | 2024/5/7 |
| 有效期至 | 2028/12/25 |
