注册证编号 | 浙械注准20172400037 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 宁波普瑞柏生物技术股份有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 宁波市江北区投资创业中心C区通惠路999号 |
生产地址 | 宁波市江北区投资创业中心C区通惠路999号 |
产品名称 | 胱抑素C测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | R1:40 ml×1,R2:10 ml×1;R1:40 ml×2,R2:10 ml×2;R1:40 ml×2,R2:20 ml×1;R1:40 ml×3,R2:10 ml×3;R1:40 ml×4,R2:20 ml×2;R1:60 ml×1,R2:15 ml×1;R1:60 ml×2,R2:15 ml×2;R1:60 ml×3,R2:15 ml×3;R1:60 ml×4,R2:15 ml×4;R1:60 ml×6,R2:15 ml×6;R1:80 ml×1,R2:20 ml×1;R1:80 ml×2,R2:20 ml×2;R1:80 ml×3,R2:20 ml×3;R1:80 ml×4,R2:20 ml×4;R1:80 ml×6,R2:20 ml×6;R1:400ml×1,R2:100ml×1;R1:400ml×2,R2:100ml×2;R1:400ml×4,R2:100 ml×4;4×60Tests;8×60Tests;12×60Tests;200Tests;2×200Tests;2×225Tests;4×225Tests;2×300Tests;2×350Tests;胱抑素C校准品:0.5ml×6(可选购)。 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂R1 :三羟甲基氨基甲烷缓冲液,叠氮钠;试剂R2:包被有抗胱抑素C(Cys-C)抗体的胶乳颗粒,叠氮钠;胱抑素C校准品:胱抑素C。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中胱抑素C (Cys-C)的含量。 |
审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/11/25 |
生效日期 | 2021/11/25 |
有效期至 | 2027/1/4 |