让每个品牌商都找到合适的厂家!

深圳上泰生物工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20202401143”基本信息
注册证编号粤械注准20202401143 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳上泰生物工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市光明区凤凰街道凤凰社区观光路招商局光明科技园A1A2栋A1栋901
生产地址深圳市光明区凤凰街道凤凰社区观光路招商局光明科技园A1A2栋A1栋901、1001、1101
产品名称C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格R1:1×30mL、R2:1×10mL;R1:2×30mL、R2:2×10mL;R1:1×45mL、R2:1×15mL;R1:2×45mL、R2:2×15mL;校准品:6×0.5mL(6个水平,选配);质控品:1×0.5mL(高值,选配);质控品:1×0.5mL(低值,选配)。
结构及组成/主要组成成分试剂盒由R1、R2、校准品(选配)、质控品(选配)组成,主要成分如下: 1. 试剂1(R1):100mmol/L Tris缓冲液。 2. 试剂2(R2):抗人CRP-IgG的致敏乳胶颗粒。 3. 校准品、质控品:C反应蛋白、氯化钠、牛血清白蛋白。
适用范围/预期用途用于体外定量检测人血清中C反应蛋白(CRP)的含量。临床上C反应蛋白主要作为一种非特异性炎症指标。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2020/8/3
生效日期2020/8/3
有效期至2025/8/2
相关证件推荐