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宁波赛克生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152400510”基本信息
注册证编号浙械注准20152400510 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波赛克生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省余姚市三七市镇云山工业区
生产地址浙江省余姚市三七市镇云山工业区
产品名称肌红蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:7mL×1,试剂2: 6mL×1;试剂1:22mL×2,试剂2:5mL×2;试剂1:70mL×3,试剂2:35mL×2;试剂1:70mL×1,试剂2:16mL×1;试剂1:70mL×2,试剂2:16mL×2;试剂1:70mL×4, 试剂2:16mL×4;试剂1:40mL×2,试剂2:10mL×2;试剂1:20mL×2,试剂2:10mL×2;肌红蛋白校准品:1×1mL(可选购)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:甘氨酸缓冲液、牛血清白蛋白; 试剂2:羊抗人肌红蛋白抗体包被乳胶微粒; 校准品:肌红蛋白,牛血清白蛋白。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中肌红蛋白的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/6/12
生效日期2020/6/12
有效期至2025/6/11
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