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杭州安旭生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172400785”基本信息
注册证编号浙械注准20172400785 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州安旭生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市莫干山路1418-50号4幢3层(上城科技工业基地)
生产地址杭州市莫干山路1418-50号1幢4层、4幢2-5层
产品名称降钙素原检测试剂盒(胶体金法)
管理类别第二类
型号规格条型:1人份盒,10人份盒,20人份盒,25人份盒,40人份盒,50人份盒。 板型:1人份盒,10人份盒,20人份盒,25人份盒,40人份盒,50人份盒。
结构及组成/主要组成成分鼠抗人PCT单克隆抗体、羊抗鼠IgG多克隆抗体、胶体金标记的鼠抗人PCT单克隆抗体、链霉亲和素、硝酸纤维素膜、聚酯纤维膜、玻璃纤维;缓冲液:缓冲盐(磷酸盐、氯化钠)、封闭蛋白(T酪蛋白)、防腐剂(叠氮钠、硫酸卡那霉素);干燥剂;塑料吸管。 (具体内容详见说明书)。
适用范围/预期用途用于定性检测血清/血浆/静脉全血中的降钙素原。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/12/23
生效日期2021/12/23
有效期至2027/7/12
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