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浙江纽若思医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20202070059”基本信息
注册证编号浙械注准20202070059 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江纽若思医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市余杭区余杭经济技术开发区新颜路22号301Y
生产地址浙江省杭州市余杭区余杭经济技术开发区新颜路22号301Y
产品名称口鼻气流传感器
管理类别第二类
型号规格KB-01、KB-02
结构及组成/主要组成成分产品由软管、热敏传感器组成。
适用范围/预期用途产品配合多导睡眠记录仪使用,用于口鼻气流监测。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/1/22
生效日期2020/1/22
有效期至2025/1/21
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