| 注册证编号 | 浙械注准20172170643 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江优智医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 绍兴市东湖镇岑前村前赵421号2201 |
| 生产地址 | 绍兴市东湖镇岑前村前赵421号2201 |
| 产品名称 | 螺旋扩弓器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 支架型（Ⅱ型）、活动型（Ⅲ型） |
| 结构及组成/主要组成成分 | 支架型（Ⅱ型）由带环、正畸丝和扩弓螺丝组成；活动型（Ⅲ型）由正畸丝、正畸基托聚合物和扩弓螺丝组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品供牙弓狭窄者扩大牙弓间隙用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/2/26 |
| 生效日期 | 2022/2/26 |
| 有效期至 | 2027/6/22 |
