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浙江新亚医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20172171228”基本信息
注册证编号浙械注准20172171228 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江新亚医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市拱墅区通益路1032号
生产地址浙江省杭州市拱墅区通益路1032号
产品名称螺旋扩弓器
管理类别第二类
型号规格标准型、迷你型、支架型、支架A型、支架A-Ⅰ型8mm、支架A-Ⅰ型9mm、支架A-Ⅰ型11mm、支架A-Ⅰ型13mm、支架A-Ⅰ型15mm、迷你A型、支架B-Ⅰ型、支架B-Ⅱ型6mm、支架B-Ⅱ型8mm、支架B-Ⅱ型10mm、支架B-Ⅱ型12mm、支架B-Ⅱb型6mm、支架B-Ⅱb型8mm、支架B-Ⅱb型10mm、支架B-Ⅱb型12mm。
结构及组成/主要组成成分产品采用符合GB/T 1220-2007中规定的06Cr19Ni10、022Cr17Ni12Mo2、05Cr17Ni4Cu4Nb不锈钢加工制造而成。
适用范围/预期用途产品与活动矫治器配套,供人体牙列正畸时扩大牙弓用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/1/13
生效日期2023/1/13
有效期至2027/11/22
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