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深圳市新产业生物医学工程股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20212401360”基本信息
注册证编号粤械注准20212401360 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市新产业生物医学工程股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号新产业生物大厦二十一层
生产地址深圳市坪山区坑梓街道金沙社区锦绣东路23号
产品名称C肽测定试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别第二类
型号规格30测试/盒;50测试/盒;100测试/盒;2×100测试/盒;5×100测试/盒。
结构及组成/主要组成成分磁性微球:包被抗C-P抗体(小鼠)的磁性微球,PBS缓冲液;防腐剂。低点校准品:C-P抗原(大肠杆菌细胞),PBS缓冲液;防腐剂。高点校准品:C-P抗原(大肠杆菌细胞),PBS缓冲液;防腐剂。缓冲液:PBS缓冲液;防腐剂。发光标记物:ABEI标记的抗C-P抗体(小鼠),PBS缓冲液;防腐剂。质控品1:C-P抗原(大肠杆菌细胞),PBS缓冲液;防腐剂。质控品2:C-P抗原(大肠杆菌细胞),PBS缓冲液;防腐剂。
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清、血浆或尿液样本中C肽(C-P)的含量,临床上主要用于评价胰岛功能。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2021/9/22
生效日期2021/9/22
有效期至2026/9/21
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