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浙江夸克生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20192400544”基本信息
注册证编号浙械注准20192400544 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江夸克生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所新昌省级高新技术产业园区(江东路1号)
生产地址新昌省级高新技术产业园区(江东路1号)
产品名称尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:20ml×1 试剂2:5ml×1;试剂1:50ml×2 试剂2:25ml×1;试剂1:50ml×4 试剂2:50ml×1;试剂1:64ml×3 试剂2:48ml×1;试剂1:80ml×2 试剂2:20ml×2;试剂1:92ml×3 试剂2:69ml×1;60测试(试剂1:16ml 试剂2:4ml)×6;校准品:1ml×1(选购)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:硼酸缓冲液,过氧化物酶,3-羟基-2,4,6-三碘苯甲酸; 试剂2:硼酸缓冲液,4-氨基安替比林,尿酸酶。 校准品:尿酸,柠檬酸,磷酸氢二钠,防腐剂。(具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中尿酸的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2019/9/26
生效日期2019/9/26
有效期至2024/9/25
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