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汉斯夫(杭州)医学科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20242171219”基本信息
注册证编号浙械注准20242171219 [查看相关产品信息]
注册人名称汉斯夫(杭州)医学科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市余杭区余杭街道义创路5号2幢
生产地址浙江省杭州市临平区临平街道望梅路619号4幢(18#)1楼、2楼(委托生产)
产品名称镍钛正畸丝
管理类别第二类
型号规格按性能可分为超弹型、热激活型;按截面形态可分为圆丝与方丝;按弓形可分为方圆形(S)、卵圆形(L)、自然形(N)。具体型号规格详见附页。
结构及组成/主要组成成分由单根符合GB 24627-2009《医疗器械和外科植入物用镍-钛形状记忆合金加工材》标准的镍钛记忆合金丝制成。
适用范围/预期用途供口腔正畸用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/3/27
生效日期2024/3/27
有效期至2029/3/19
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