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赛盾医疗科技(浙江)有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232091014”基本信息
注册证编号浙械注准20232091014 [查看相关产品信息]
注册人名称赛盾医疗科技(浙江)有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省嘉兴市嘉善县惠民街道松海路289号C座厂房东侧
生产地址浙江省嘉兴市嘉善县惠民街道松海路289号C座厂房东侧
产品名称强脉冲光治疗仪
管理类别第二类
型号规格6031,6032,6034,SSB2(规格:01,02,03),SSG2(规格:01,02,03)
结构及组成/主要组成成分产品由主机、治疗头组成。其中主机含有电源装置、控制装置。治疗头含有反射聚光器件、氙灯光源、滤光装置。
适用范围/预期用途产品用于祛除多余毛发。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/1/11
生效日期2023/1/11
有效期至2028/1/10
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