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宁波普瑞柏生物技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162401134”基本信息
注册证编号浙械注准20162401134 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波普瑞柏生物技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市江北区投资创业中心C区通惠路999号
生产地址宁波市江北区投资创业中心C区通惠路999号
产品名称轻链λ测定试剂盒(免疫透射比浊法)
管理类别第二类
型号规格R1:15ml×1,R2:6ml×1;R1:15ml×2,R2:6ml×2;R1:15ml×3,R2:6ml×3;R1:15ml×4,R2:6ml×4;R1:40ml×1,R2:15ml×1;R1:40ml×2,R2:15ml×2;R1:40ml×3,R2:15ml×3;R1:40ml×4,R2:15ml×4;R1:250ml×3,R2:250ml×1;16ml×1;16ml×2;16ml×4;16ml×8;55ml×1;55ml×2;1×50Tests;2×50Tests;1×100Tests;2×100Tests;免疫球蛋白校准品:1ml×1(可选购)。
结构及组成/主要组成成分试剂R1:三羟甲基氨基甲烷缓冲液,叠氮钠;试剂R2:抗人Lambda抗体,叠氮钠;免疫球蛋白校准品:补体C3,补体C4,免疫球蛋白A,免疫球蛋白G,免疫球蛋白M,轻链κ,轻链λ(蛋白基质)。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中轻链λ(Lambda)的含量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/12/9
生效日期2021/12/9
有效期至2026/12/28
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