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浙江夸克生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20202220864”基本信息
注册证编号浙械注准20202220864 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江夸克生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所新昌省级高新技术产业园区(江东路1号)
生产地址新昌省级高新技术产业园区(江东路1号)
产品名称全自动生化分析仪
管理类别第二类
型号规格Quark K600、Quark K1200
结构及组成/主要组成成分产品由光电比色系统、清洗系统、冷藏系统、计算机控制系统、数据处理系统组成。
适用范围/预期用途产品用于对人体体液样本中成分的定量检测。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/11/24
生效日期2020/11/24
有效期至2025/11/23
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