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美康生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152400352”基本信息
注册证编号浙械注准20152400352 [查看相关产品信息]
注册人名称美康生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市鄞州区启明南路299号
生产地址宁波市鄞州区启明南路299号、宁波市鄞州区下应街道金达南路1228号
产品名称缺血修饰白蛋白检测试剂盒(白蛋白-钴结合试验法)
管理类别第二类
型号规格
结构及组成/主要组成成分试剂1:氯化钴溶液,磷酸盐缓冲液,2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮;试剂2:二硫苏糖醇(DTT)、2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮;校准品:缺血修饰白蛋白;质控品:磷酸盐缓冲液、氯化钠、缺血修饰白蛋白。( 具体内容详见说明书)
适用范围/预期用途用于人血清中缺血修饰白蛋白(IMA)浓度的体外定量测定。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/9/1
生效日期2023/9/1
有效期至2025/2/19
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