浙江强盛生物科技有限公司
境内医疗器械（注册） — “浙械注准20212400158”基本信息
| 注册证编号 | 浙械注准20212400158 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江强盛生物科技有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省金华市金东区赤松镇法明街456号2#厂房三层 |
| 生产地址 | 浙江省金华市金东区赤松镇法明街456号2#厂房三层 |
| 产品名称 | 缺血修饰白蛋白检测试剂盒（白蛋白-钴结合试验法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 40ml（试剂1：30ml×1+试剂2：10ml×1）；80ml（试剂1：60ml×1+试剂2：20ml×1）；160ml（试剂1：60ml×2+试剂2：20ml×2）；校准品（选购）：校准品1（0.5ml×1），校准品2（0.5ml×1）；质控品（选购）：水平1（0.5ml×1），水平2（0.5ml×1）。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 试剂1：氯化钴；试剂2：二硫苏糖醇；校准品、质控品：乙二胺四乙酸二钠。（具体内容详见产品说明书） |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中缺血修饰白蛋白的含量。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/4/29 |
| 生效日期 | 2021/4/29 |
| 有效期至 | 2026/4/22 |
