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浙江凯成生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162400483”基本信息
注册证编号浙械注准20162400483 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江凯成生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省新昌县羽林街道大明市新直街109号2幢5层
生产地址浙江省新昌县羽林街道大明市新直街109号2幢5层
产品名称乳酸脱氢酶同工酶1测定试剂盒(连续监测法)
管理类别第二类
型号规格试剂1: 2×60mL,试剂2: 2×12mL;试剂1: 1×40mL,试剂2: 1×8mL;试剂1: 2×40mL,试剂2: 2×8mL;试剂1: 2×80mL,试剂2: 2×16mL;试剂1: 1×80mL,试剂2: 1×16mL;试剂1: 1×60mL,试剂2: 1×12mL。
结构及组成/主要组成成分试剂1:L-乳酸,AMP缓冲液,1,6-异构已糖二醇;试剂2:氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸,稳定剂。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶同工酶1的活性。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/6/8
生效日期2021/6/8
有效期至2026/6/7
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