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浙江华诺康科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232062051”基本信息
注册证编号浙械注准20232062051 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江华诺康科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所中国(浙江)自由贸易试验区杭州市滨江区长河街道立业路580号3号楼12层1201室
生产地址浙江省杭州市富阳区东洲街道东桥路28号A栋3楼西北角301室
产品名称三维电子胸腹腔内窥镜
管理类别第二类
型号规格ECH-D200、ECH-D200C、ECH-D201、ECH-D201C
结构及组成/主要组成成分三维电子胸腹腔内窥镜由插入部、手柄和线缆组成。
适用范围/预期用途在医疗机构中使用,产品与电子内窥镜图像处理器(ECU-D200)配合使用,用于胸腔和腹腔内窥镜诊断或手术的观察成像。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/12/6
生效日期2023/12/6
有效期至2028/12/5
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