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浙江惠龙医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20222140300”基本信息
注册证编号浙械注准20222140300 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江惠龙医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省湖州市长兴县吕山乡工业集中区
生产地址浙江省湖州市长兴县吕山乡工业集中区
产品名称水胶体敷料
管理类别第二类
型号规格型号:Ⅰ型和Ⅱ型,Ⅰ型规格:4.4×4.4、5×7、5×10、6×10、8×10、6×7、6×8、10×12、 10×11.5、10×10、10×15、10×20、10×25、15×15 Ⅱ型规格:1×1、1.2×1.2、1.5×5、2×6、1.8×6.1、2.2×3.5、2.8×4.6、2.6×6.5、2.5×2.5、3×3、3.7×5.5、3.8×7.2、6.8×4.3、6.8×2.8、4.5×2、2.5×7.2、3×7、4.5×6.5、6.7×11、5×6、5×7、5×5、5×10、7×8.5、7.5×7.5、7.5×10、8×9、8×12、10×10、10×11.5、14×18、10×15、15×15、15×18、18×26.5、22×22 并标注:可根据客户需求定制规格尺寸。
结构及组成/主要组成成分Ⅰ型产品由聚乙烯薄膜、聚氨酯薄膜、医用压敏胶、水胶体岛垫以及离型纸组合而成。Ⅱ型产品由聚氨酯薄膜、水胶体岛垫以及离型纸组合而成。
适用范围/预期用途通过水溶性高分子颗粒吸收创面渗出液。用于穿刺部位及非慢性创面(清创后的外伤、术后创口等)的覆盖和护理,或留置动、静脉导管作敷贴用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/11/28
生效日期2023/11/28
有效期至2027/6/20
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