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湖州东亚医药用品有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232061164”基本信息
注册证编号浙械注准20232061164 [查看相关产品信息]
注册人名称湖州东亚医药用品有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省湖州市湖州南太湖新区联东优谷18幢A座
生产地址浙江省湖州市湖州南太湖新区联东优谷18幢A座
产品名称速溶胃肠超声助显剂
管理类别第二类
型号规格50g袋
结构及组成/主要组成成分该产品是由薏苡仁、山药、陈皮、黄豆和大米制成的颗粒剂,粒度范围为12-50目,非无菌提供。
适用范围/预期用途适用于胃肠超声助显。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/4/24
生效日期2023/4/24
有效期至2028/4/12
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