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宁波医杰生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152400829”基本信息
注册证编号浙械注准20152400829 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波医杰生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市镇海区庄市街道中官西路777号
生产地址宁波市镇海区蛟川街道北欧工业园金溪路9号A6-3
产品名称铁离子测定试剂盒(亚铁嗪法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:64mL×5,试剂2:16mL×5;试剂1:64mL×4,试剂2:16mL×4;试剂1:64mL×3,试剂2:16mL×3;试剂1:64mL×2,试剂2:16mL×2;试剂1:50mL×4,试剂2:25mL×2;试剂1:60mL×2,试剂2:15mL×2;试剂1:60mL×4,试剂2:15mL×4;试剂1:72mL×2,试剂2:18mL×2;试剂1:48mL×2,试剂2:12mL×2;试剂1:40mL×1,试剂2:10mL×1;试剂1:16mL×1,试剂2: 4mL×1;600人份盒;铁离子校准品:1×1.0mL(可选购)。
结构及组成/主要组成成分试剂1:盐酸羟胺、硫脲、乙酸钠、曲拉通-100(Triton-100); 试剂2:亚铁嗪;校准品:含铁离子的水溶液。
适用范围/预期用途用于定量测定人血清中铁离子(Fe)的浓度。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/11/9
生效日期2020/11/9
有效期至2025/11/8
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