| 注册证编号 | 浙械注准20172220657 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江蓝怡医药有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省嘉兴市嘉善县罗星街道归谷二路118号 |
| 生产地址 | 浙江省嘉兴市嘉善县罗星街道归谷二路118号 |
| 产品名称 | 细菌鉴定及药敏分析系统 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | RAISUS-A20 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由自动接种器、培养和监测系统、数据管理系统组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品与本公司生产的试剂配套使用，用于对分离自人类体液中的菌种进行鉴定和药物敏感性分析。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/12/22 |
| 生效日期 | 2021/12/22 |
| 有效期至 | 2027/6/22 |
