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浙江盛域医疗技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20142220297”基本信息
注册证编号浙械注准20142220297 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江盛域医疗技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市滨江区浦沿街道信诚路857号悦江商业中心31002室
生产地址杭州市滨江区长河街道滨安路688号2幢D楼二层
产品名称血栓弹力图仪
管理类别第二类
型号规格TCA-6000
结构及组成/主要组成成分产品由主机、软件组成。主机由机械组件和电子组件组成。机械组件包括:传感器、加热器、传动组件、电机、机架组件、凸轮、支撑脚、水平泡;电子组件包括:工控机、变压器、信号板、主机板、液晶屏、照明灯、电源开关、热敏打印机、条码机、电源、信号线。软件包括工作站软件(盛域凝血功能分析仪工作站软件,版本号:V2.0)和 仪器界面软件(盛域凝血功能分析仪界面软件,版本号:V2.0)两个部分。
适用范围/预期用途适用于监测血液样品的凝聚状态以辅助患者的临床评估。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/1/14
生效日期2020/1/14
有效期至2024/9/19
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