| 注册证编号 | 浙械注准20162080788 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江苏嘉医疗器械股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省嘉兴市经济开发区振兴路168号 |
| 生产地址 | 浙江省嘉兴市经济开发区振兴路168号 |
| 产品名称 | 一次性麻醉气体吸附器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | Ⅰ型、Ⅱ型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由护帽、上盖、硅胶片、多孔盖板、活性炭、壳体、多孔底板、通气接头、限位圈组成（Ⅰ型吸附器无通气接头、限位圈）。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品供临床医院在全麻手术过程中对麻醉气体进行吸附净化。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2021/1/11 |
| 生效日期 | 2021/1/11 |
| 有效期至 | 2026/1/10 |
