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宁波维尔凯迪医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20222010229”基本信息
注册证编号浙械注准20222010229 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波维尔凯迪医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市科技园区菁华路100号
生产地址宁波市科技园区菁华路100号一层、二层
产品名称一次性腔镜用直线型电动转弯切割吻合器
管理类别第二类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分一次性腔镜用直线型电动转弯切割吻合器由器身、手动复位开关、起钉器、组件(含吻合钉)和电池包组成。组件包括钉仓、护钉板、推钉片、斜推块、吻合钉。
适用范围/预期用途适用于开放或微创手术下消化道、肝脏、胆囊、胰脏、脾脏、肾脏和肺组织的离断、切除和/或建立吻合。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/5/19
生效日期2022/5/19
有效期至2027/5/18
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