| 注册证编号 | 粤械注准20182400352 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 深圳市博卡生物技术有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 深圳市龙华区观澜街道新澜社区观光路1303号鸿信工业园3号厂房4014号厂房202（一照多址企业） |
| 生产地址 | 深圳市龙华区观澜街道新澜社区观光路1303号鸿信工业园3号厂房401 |
| 产品名称 | N末端B型钠尿肽原（NT—proBNP）测定试剂盒（荧光免疫层析法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 1人份/袋，20人份/盒，25人份/盒，50人份/盒 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 1. 检测卡：由荧光垫（包被有荧光标记NT-proBNP单克隆抗体）、硝酸纤维素膜（包被有NT-proBNP单克隆抗体和羊抗鼠IgG抗体）、吸水纸、底衬组成；2. 参数卡：1枚；3. 缓冲液（ pH7.2磷酸盐缓冲液）：1支/20支/25支/50支。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于定量检测人血清、血浆、全血中N末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）的含量。 |
| 审批部门 | 广东省食品药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2018/3/13 |
| 生效日期 | 2018/3/13 |
| 有效期至 | 2028/3/12 |
