| 注册证编号 | 浙械注准20182080021 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 杭州博菲医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 杭州市余杭区仓前街道永乐村后木桥1-1号2幢 |
| 生产地址 | 杭州市余杭区仓前街道永乐村后木桥1-1号2幢 |
| 产品名称 | 一次性使用鼻咽通气道 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | I.D.3.0、I.D.3.5、I.D.4.0、I.D.4.5、I.D.5.0、I.D.5.5、I.D.6.0、I.D.6.5、I.D.7.0、I.D.7.5、I.D.8.0、I.D.8.5、I.D.9.0。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由通气管道组成，原材料为PVC（聚氯乙烯）。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于医疗部门临床急救或麻醉时维持上呼吸道通气一次性使用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/7/19 |
| 生效日期 | 2022/7/19 |
| 有效期至 | 2028/1/4 |
