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浙江源通医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162080068”基本信息
注册证编号浙械注准20162080068 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江源通医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省湖州市德清县新市镇双新公路新桥东侧
生产地址浙江省湖州市德清县新市镇双新公路新桥东侧
产品名称一次性使用鼻氧管
管理类别第二类
型号规格双孔鼻氧管 L、M、S、XS、XXS。
结构及组成/主要组成成分产品由导管、气源接头、分叉接头、固定圈和鼻头子(双孔)组成。
适用范围/预期用途产品与氧气瓶等供氧装置连接,可供临床输氧用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/12/14
生效日期2020/12/14
有效期至2025/12/13
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