| 注册证编号 | 浙械注准20232221245 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 宁波安迈医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 慈溪市长河镇长兴路801号 |
| 生产地址 | 慈溪市长河镇长兴路801号 |
| 产品名称 | 一次性使用采集器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 见附页 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由无菌采样拭子、样本采集试管及试管帽组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 供人体鼻腔、口腔、阴道、尿道、肛门部位样本采集。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/4/28 |
| 生效日期 | 2023/4/28 |
| 有效期至 | 2028/4/27 |
