选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家! 客服热线:

宁波海泰科迈医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20232021394”基本信息
注册证编号浙械注准20232021394 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波海泰科迈医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省宁波市海曙区望春工业园区科创北路59号
生产地址浙江省宁波市海曙区望春工业园区科创北路59号
产品名称一次性使用电动腔镜直线切割吻合器钉仓
管理类别第二类
型号规格LFFW45、LFFB45、LFFY45、LFFG45、LFFW60、LFFB60、LFFY60、LFFG60、LFGW45、LFGB45、LFGY45、LFGG45、LFGH45、LFGW60、LFGB60、LFGY60、LFGG60、LFGH60
结构及组成/主要组成成分产品由钉匣、钉仓壳、钉仓保护盖、吻合钉、推钉片和推钉滑块组成。
适用范围/预期用途产品配合一次性使用电动腔镜直线切割吻合器使用,用于体内器官、组织的离断、切除和/或建立吻合。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/6/29
生效日期2023/6/29
有效期至2028/6/28
相关证件推荐