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宁波维尔凯迪医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152020237”基本信息
注册证编号浙械注准20152020237 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波维尔凯迪医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市科技园区菁华路100号
生产地址宁波市科技园区菁华路100号一层、二层
产品名称一次性使用管型吻合器
管理类别第二类
型号规格DCS17、DCS21、DCS25、DCS29、DCS33、DSS17、DSS21、DSS25、DSS29、DSS33、TDCS17、TDCS21、TDCS23、TDCS25、TDCS29、TDCS33、FCS17、FCS21、FCS23、TCS25、FCS29、FCS33、TFCS17、TFCS21、TFCS23、TTCS25、TFCS29、TFCS33。
结构及组成/主要组成成分产品由钉座组件、附件板、钉仓组件、弯管、外壳、刻度片、保险闸、手柄和旋钮组件和附件(大尖棒、尖棒、附件板、圆棒)组成。其中TDCS系列的附件由(小尖棒、附件)组成。
适用范围/预期用途产品适用于消化道重建手术中组织的端端、端侧和侧侧吻合。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/12/28
生效日期2020/12/28
有效期至2025/4/25
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