注册证编号 | 京械注准20152400408 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 北京森美希克玛生物科技有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 北京市北京经济技术开发区科创六街85号院1号楼4层(北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团) |
生产地址 | 北京市北京经济技术开发区科创六街85号院1号楼4层 |
产品名称 | 视黄醇结合蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | a)试剂1:1;24ml,试剂2:1;8ml;b)试剂1:1;30ml,试剂2:1;10ml;c)试剂1:2;30ml,试剂2:2;10ml;d)试剂1:2;16.8ml,试剂2:2;5.6ml;e)试剂1:2;150ml,试剂2:2;50ml;f)试剂1:1;15ml,试剂2:1;5ml;g)试剂1:4;30ml,试剂2:4;10ml。 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂1:磷酸盐缓冲液0.1mol/L,聚乙二醇60004%,防腐剂1g/L;试剂2:磷酸盐缓冲液0.1mol/L,鼠抗人视黄醇结合蛋白抗体致敏胶乳适量,牛血清白蛋白1g/L,防腐剂1g/L。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白的浓度。 |
审批部门 | 北京市药品监督管理局 |
批准日期 | 2023/12/12 |
生效日期 | 2023/12/12 |
有效期至 | 2029/6/11 |