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北京森美希克玛生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20152400408”基本信息
注册证编号京械注准20152400408 [查看相关产品信息]
注册人名称北京森美希克玛生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市北京经济技术开发区科创六街85号院1号楼4层(北京自贸试验区高端产业片区亦庄组团)
生产地址北京市北京经济技术开发区科创六街85号院1号楼4层
产品名称视黄醇结合蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格a)试剂1:1;24ml,试剂2:1;8ml;b)试剂1:1;30ml,试剂2:1;10ml;c)试剂1:2;30ml,试剂2:2;10ml;d)试剂1:2;16.8ml,试剂2:2;5.6ml;e)试剂1:2;150ml,试剂2:2;50ml;f)试剂1:1;15ml,试剂2:1;5ml;g)试剂1:4;30ml,试剂2:4;10ml。
结构及组成/主要组成成分试剂1:磷酸盐缓冲液0.1mol/L,聚乙二醇60004%,防腐剂1g/L;试剂2:磷酸盐缓冲液0.1mol/L,鼠抗人视黄醇结合蛋白抗体致敏胶乳适量,牛血清白蛋白1g/L,防腐剂1g/L。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清中视黄醇结合蛋白的浓度。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2023/12/12
生效日期2023/12/12
有效期至2029/6/11
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