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浙江海圣医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20222080380”基本信息
注册证编号浙械注准20222080380 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江海圣医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省绍兴市越城区震元路8号
生产地址浙江省绍兴市越城区震元路8号
产品名称一次性使用呼吸管路套件
管理类别第二类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分产品由呼吸管路和选配件组成。单管路套件选配件有一次性使用呼吸过滤器、气体取样管、积水杯。双管路套件选配件有一次性使用呼吸过滤器、一次性使用麻醉面罩、气体取样管。
适用范围/预期用途产品用于与呼吸机配套使用,为病人建立一个呼吸连接通道。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/8/12
生效日期2022/8/12
有效期至2027/8/11
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