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浙江海圣医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20222080237”基本信息
注册证编号浙械注准20222080237 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江海圣医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省绍兴市越城区震元路8号
生产地址浙江省绍兴市越城区震元路8号
产品名称一次性使用呼吸过滤器套件
管理类别第二类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分产品由基本配置和选配件组成。基本配置有:过滤器、麻醉呼吸管路。选配件有:储气囊和对应的转换接头、麻醉面罩、气体取样管、积水杯。
适用范围/预期用途与麻醉呼吸设备相配套,供降低患者吸入或呼出颗粒性物质的数量。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/5/26
生效日期2022/5/26
有效期至2027/5/25
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