| 注册证编号 | 浙械注准20172020387 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 杭州安杰思医学科技股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省杭州市余杭区康信路597号5幢、6幢（除103室、202室） |
| 生产地址 | 杭州市余杭区康信路597号5幢、6幢，杭州市余杭区龙船坞路80号3号楼二楼北侧 |
| 产品名称 | 一次性使用活组织取样钳 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 详见附页 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由钳头组件、连接组件和手柄组件组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品用于通过软性内镜钳道进入人体自然腔道钳取活组织用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/1/12 |
| 生效日期 | 2022/1/12 |
| 有效期至 | 2027/4/16 |
