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安瑞医疗器械(杭州)有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20242021102”基本信息
注册证编号浙械注准20242021102 [查看相关产品信息]
注册人名称安瑞医疗器械(杭州)有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州经济技术开发区8号大街3号6幢2层
生产地址杭州经济技术开发区8号大街3号
产品名称一次性使用活组织取样钳
管理类别第二类
型号规格UFC06、UFC12、UFC18、UFC28
结构及组成/主要组成成分产品由手柄组件和钳头组件构成,其中手柄组件由拇指环、滑动把手、卡扣、手柄、导管、弹簧软管、牵引绳、桥接管、限位套和导向管组成;钳头组件由杯座、推拉杆、钳子杯、连接片和销钉组成。
适用范围/预期用途产品适用于通过软性内窥镜钳道钳取活体组织。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2024/1/31
生效日期2024/1/31
有效期至2029/1/30
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