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浙江信纳医疗器械科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162080941”基本信息
注册证编号浙械注准20162080941 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江信纳医疗器械科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所玉环市玉城街道黄泥坎工业区
生产地址玉环市玉城街道黄泥坎工业区
产品名称一次性使用加湿鼻氧管
管理类别第二类
型号规格型号:HN、HM、HNM;规格:湿化瓶:0ml(不含湿化液)、120ml、180ml;鼻塞型鼻氧管:S(单鼻塞)、D(双鼻塞);1.5m、2.0m、2.5m;面罩型鼻氧管:S、M、L。
结构及组成/主要组成成分产品由湿化瓶和鼻氧管组成。其中湿化瓶由护帽、瓶盖、瓶体、湿化滤芯、滤芯堵头、密封垫和湿化液组成,也可不含密封垫和湿化液。鼻氧管包括鼻塞型鼻氧管和面罩型鼻氧管,鼻塞型鼻氧管由鼻塞、导管、固定圈(双鼻塞)、三通(双鼻塞)、气源接头组成;面罩型鼻氧管由面罩、加强片、导管、气源接头组成。
适用范围/预期用途产品用于吸氧时氧源与吸氧者之间的氧气直接输送或湿化后输送。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/1/10
生效日期2022/1/10
有效期至2027/1/9
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