| 注册证编号 | 浙械注准20162080784 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江润强医疗器械股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省嘉兴市秀洲区高照街道瑞丰街599号 |
| 生产地址 | 浙江省嘉兴市秀洲区高照街道瑞丰街599号 |
| 产品名称 | 一次性使用麻醉气路过滤器 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | GLQ-Q-A、GLQ-Q-B |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由标准进气管接头（上盖）、过滤膜片、吸水膜片、标准出气管接头（底座）、护帽组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 供麻醉呼吸管道过滤麻醉气体时配套使用，用于对病患者麻醉时过滤麻醉气体中0.3μm以上的微粒及细菌。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/5/24 |
| 生效日期 | 2022/5/24 |
| 有效期至 | 2026/8/1 |
