| 注册证编号 | 浙械注准20152020191 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 诸暨市鹏天医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 诸暨市暨阳街道经济开发区金津路8号 |
| 生产地址 | 诸暨市暨阳街道经济开发区金津路8号 |
| 产品名称 | 一次性使用内镜抓钳 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | PTG-15(3.84.34.85.35.55.8)C(BY)(Q) PTG-18(3.84.34.85.35.55.8)C(BY)(Q) PTG-23(3.84.34.85.35.55.8)C(BY)(Q) PTG-18(0712161823)C(B) PTG-23(0712161823)C(B) |
| 结构及组成/主要组成成分 | ①滑环式：产品由手柄、钳杆和钳头组件组成，其中手柄由手环、芯杆和滑环组成；钳杆由助推管、护套管、拉索、钢丝膜和外管组成；钳头组件由杯座、推拉杆、连接片、长销钉和抓样钳组成。 ②枪式：产品由手柄、钳杆和钳头组件组成，其中钳杆由拉索、钢丝膜和外管组成；钳头组件由杯座、推拉杆、连接片、长销钉和抓样钳组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品通过软性内镜钳道进入人体自然腔道抓取、钳夹组织、结石或异物。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/5/14 |
| 生效日期 | 2024/5/14 |
| 有效期至 | 2025/3/4 |
