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蓝怡科技集团股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20142400122”基本信息
注册证编号沪械注准20142400122 [查看相关产品信息]
注册人名称蓝怡科技集团股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市闵行区北横沙河路468弄152号
生产地址湖南省长沙市开福区中青路1155号金六谷科技园2栋1-3层
产品名称葡萄糖测定试剂盒(己糖激酶法)
管理类别第二类
型号规格R1:4×450mL,R2:3×150mL;R1:2×300mL,R2:2×75mL;R1:10×60mL,R2:10×15mL; R1:3×80mL,R2:3×20mL;R1:2×90mL,R2:3×15mL;R1:3×60mL,R2:3×15mL; R1:3×40mL,R2:1×30mL;R1:1×60mL,R2:1×15mL;R1:1×20mL,R2:1×5mL; R1、R2:100测试(R1:1×100测试、R2:1×100测试);1500测试(R1:3×500测试、R2:3×500测试)
结构及组成/主要组成成分R1:葡萄糖激酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、腺苷-5-三磷酸二钠;R2:NADP。
适用范围/预期用途供医疗机构用于体外定量测定人体血清、血浆或尿中葡萄糖的含量,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2023/4/18
生效日期2023/4/18
有效期至2029/2/24
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