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浙江玉升医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20182140090”基本信息
注册证编号浙械注准20182140090 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江玉升医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省玉环市漩门工业区
生产地址浙江省玉环市漩门工业区
产品名称一次性使用配药用注射器
管理类别第二类
型号规格10ml、20ml、30ml、50ml;配药针:1.2mm(侧孔)、1.6mm(侧孔、斜面)
结构及组成/主要组成成分产品由外套、芯杆、活塞、配药针(针座、针管、护套)组成。
适用范围/预期用途产品供临床抽取药液或配制药液用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/12/1
生效日期2022/12/1
有效期至2028/1/21
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