| 注册证编号 | 浙械注准20182080020 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 杭州博菲医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 杭州市余杭区仓前街道永乐村后木桥1-1号2幢 |
| 生产地址 | 杭州市余杭区仓前街道永乐村后木桥1-1号2幢 |
| 产品名称 | 一次性使用气管插管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | I.D.2.0、I.D.2.5、I.D.3.0、I.D.3.5、I.D.4.0、I.D.4.5、I.D.5.0、I.D.5.5、I.D.6.0、I.D.6.5、I.D.7.0、I.D.7.5、I.D.8.0、I.D.8.5、I.D.9.0、I.D.9.5（ET-01、ET-02、ET-02S）。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由管身、接头、抽液管、抽液接头及盖子、套囊、单向阀、充气管、指示球囊、X光摄影线组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床施行气管内插管术时，用于抢救病人和气管内麻醉。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/8/8 |
| 生效日期 | 2022/8/8 |
| 有效期至 | 2028/1/4 |
