注册证编号 | 浙械注准20202080773 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 杭州川至医疗器械有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 浙江省杭州市余杭区东湖街道东湖北路488-1号17幢101室 |
生产地址 | 浙江省杭州市余杭区东湖街道东湖北路488-1号17幢101室 |
产品名称 | 一次性使用气管插管 |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 见附页 |
结构及组成/主要组成成分 | 口鼻两用型(PVC无囊):由通气主管和15mm接头组成,可选配导丝和牙垫;口鼻两用型(PVC有囊):由通气主管、套囊、15mm接头、充气管、指示气囊、止逆阀组成,可选配导丝和牙垫;经口型(PVC无囊):由通气主管和15mm接头组成,可选配牙垫;经口型(PVC有囊):由通气主管、套囊、15mm接头、充气管、指示气囊、止逆阀组成,可选配牙垫;经鼻型(PVC无囊):由通气主管和15mm接头组成;经鼻型(PVC有囊):由通气主管、套囊、15mm接头、充气管、指示气囊、止逆阀组成;钢丝加强型(PVC无囊):由通气主管、15mm接头和弹簧组成,可选配导丝和牙垫;钢丝加强型(PVC有囊):由通气主管、套囊、15mm接头、充气管、指示气囊、止逆阀和弹簧组成,可选配导丝和牙垫;钢丝加强型(硅胶无囊):由通气主管、15mm接头和弹簧组成,可选配导丝和牙垫;钢丝加强型(硅胶有囊):由通气主管、套囊、15mm接头、充气管、指示气囊、止逆阀和弹簧组成,可选配导丝和牙垫。 |
适用范围/预期用途 | 产品用于经口(或鼻)插入病人气管,供临床麻醉或急救时建立人工气道用。 |
审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
批准日期 | 2020/9/7 |
生效日期 | 2020/9/7 |
有效期至 | 2025/9/6 |