选择语言: 让每个品牌商都找到合适的厂家!

杭州川至医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20202080773”基本信息
注册证编号浙械注准20202080773 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州川至医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市余杭区东湖街道东湖北路488-1号17幢101室
生产地址浙江省杭州市余杭区东湖街道东湖北路488-1号17幢101室
产品名称一次性使用气管插管
管理类别第二类
型号规格见附页
结构及组成/主要组成成分口鼻两用型(PVC无囊):由通气主管和15mm接头组成,可选配导丝和牙垫;口鼻两用型(PVC有囊):由通气主管、套囊、15mm接头、充气管、指示气囊、止逆阀组成,可选配导丝和牙垫;经口型(PVC无囊):由通气主管和15mm接头组成,可选配牙垫;经口型(PVC有囊):由通气主管、套囊、15mm接头、充气管、指示气囊、止逆阀组成,可选配牙垫;经鼻型(PVC无囊):由通气主管和15mm接头组成;经鼻型(PVC有囊):由通气主管、套囊、15mm接头、充气管、指示气囊、止逆阀组成;钢丝加强型(PVC无囊):由通气主管、15mm接头和弹簧组成,可选配导丝和牙垫;钢丝加强型(PVC有囊):由通气主管、套囊、15mm接头、充气管、指示气囊、止逆阀和弹簧组成,可选配导丝和牙垫;钢丝加强型(硅胶无囊):由通气主管、15mm接头和弹簧组成,可选配导丝和牙垫;钢丝加强型(硅胶有囊):由通气主管、套囊、15mm接头、充气管、指示气囊、止逆阀和弹簧组成,可选配导丝和牙垫。
适用范围/预期用途产品用于经口(或鼻)插入病人气管,供临床麻醉或急救时建立人工气道用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2020/9/7
生效日期2020/9/7
有效期至2025/9/6
相关证件推荐