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振德医疗用品股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20222080230”基本信息
注册证编号浙械注准20222080230 [查看相关产品信息]
注册人名称振德医疗用品股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省绍兴市越城区皋埠镇皋北工业区
生产地址浙江省绍兴市皋埠镇皋马线皋北大桥以北、浙江省绍兴市越城区皋埠街道香积路55号
产品名称一次性使用气管插管
管理类别第二类
型号规格带囊:5.0#、5.5#、6.0#、6.5#、7.0#、7.5#、8.0#、8.5#、9.0#、9.5#、10.0#、10.5#、11.0# 无囊:2.0#、2.5#、3.0#、3.5#、4.0#、4.5#、5.0#、5.5#、6.0#、6.5#、7.0#、7.5#、8.0#、8.5#、9.0#、9.5#、10.0#、10.5#、11.0#
结构及组成/主要组成成分产品分为无囊和带囊两种型号;其中无囊气管插管由主管、气管插管接头组成;带囊气管插管由主管、套囊、充气管、指示球囊、气管插管接头和止逆阀组成。
适用范围/预期用途用于插入患者气管,为患者创建一个临时性的人工呼吸通道。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/5/19
生效日期2022/5/19
有效期至2027/5/18
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