| 注册证编号 | 浙械注准20242081308 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 浙江康德药业集团股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省衢州市经济开发区世纪大道889号 |
| 生产地址 | 浙江省衢州市经济开发区世纪大道889号 |
| 产品名称 | 一次性使用气管插管 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 型号：普通型、加强型； 规格：2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5、7.0、7.5、8.0、8.5、9.0、9.5、10.0、10.5、11.0。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用气管插管普通型由套囊、接头、插管管体、充气管、指示球囊、单向阀、导丝组成；加强型由套囊、接头、不锈钢管丝管体、充气管、指示球囊、单向阀、导丝组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床麻醉或急救时建立人工气道用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2024/4/12 |
| 生效日期 | 2024/4/12 |
| 有效期至 | 2029/4/11 |
