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宁波维尔凯迪医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20222020373”基本信息
注册证编号浙械注准20222020373 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波维尔凯迪医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所宁波市科技园区菁华路100号
生产地址宁波市科技园区菁华路100号一层、二层
产品名称一次性使用腔镜用直线型切割吻合器组件
管理类别第二类
型号规格SCR46M、SCR46W、SCR46B、SCR46Y、SCR46G、SCR60M、SCR60W、SCR60B、SCR60Y、SCR60G、SCR60H、GCR46M、GCR46W、GCR46B、GCR46Y、GCR46G、GCR60M、GCR60W、GCR60B、GCR60Y、GCR60G、GCR60H。
结构及组成/主要组成成分一次性使用腔镜用直线型切割吻合器组件由钉仓、护钉板、推钉片、吻合钉和斜推块组成。
适用范围/预期用途与本公司吻合器配合使用,用于开放或者微创的普通外科、妇产科、泌尿外科、胸外科及儿科手术的组织离断、切除和/或建立吻合。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/12/13
生效日期2022/12/13
有效期至2027/8/10
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