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浙江伏尔特医疗器械股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20152080819”基本信息
注册证编号浙械注准20152080819 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江伏尔特医疗器械股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省桐乡市梧桐街道环城南路3618号
生产地址浙江省桐乡市梧桐街道环城南路3618号 浙江省嘉兴市秀洲区高照街道瑞丰街599号
产品名称一次性使用热湿交换过滤器
管理类别第二类
型号规格GLQ-Q
结构及组成/主要组成成分由标准进气管接头(上盖)、过滤膜片、吸水膜片、标准出气管接头(底座)护帽组成。
适用范围/预期用途产品供麻醉呼吸管道过滤麻醉气体时配套使用,用于对患者麻醉时过滤麻醉气体中0.3μm以上的微粒、提高输送给呼吸道的气体的水分含量和温度。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/8/1
生效日期2023/8/1
有效期至2025/10/15
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