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宁波新跃医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20202140015”基本信息
注册证编号浙械注准20202140015 [查看相关产品信息]
注册人名称宁波新跃医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省慈溪高新技术产业开发区滨江路188号
生产地址浙江省慈溪高新技术产业开发区滨江路188号
产品名称一次性使用水封胸腔引流装置
管理类别第二类
型号规格型号:SF1A20 ,规格:2000mL; 型号:SF1A20A,规格:2000mL; 型号:SF1A20B,规格:2000mL; 型号:SF1A20C,规格:2000mL。
结构及组成/主要组成成分一次性使用胸腔引流装置由水封腔、积液腔、气流控制阀三腔体、部件组成,部件包括引流管、底座、旋转提手、挂钩、色珠,变径连接件和三通连接件为选配件。
适用范围/预期用途供医疗机构对外伤性气胸、自发性气胸和各种原因引起的胸腔内积液引流使用。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/5/20
生效日期2022/5/20
有效期至2025/1/2
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