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杭州维力医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20222141048”基本信息
注册证编号浙械注准20222141048 [查看相关产品信息]
注册人名称杭州维力医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市余杭区中泰街道富泰路21号3幢2层
生产地址浙江省杭州市余杭区中泰街道富泰路21号3幢2层
产品名称一次性使用无菌鼻窦冲吸器
管理类别第二类
型号规格WL-02
结构及组成/主要组成成分本产品由冲洗管路、抽吸管路、外壳、接头和弯折工具组成。其中: 冲洗管路由多孔引导管、外壳底盖和双排管(细管)组成; 抽吸管路由弹簧腔管、套管、推杆和双排管(粗管)组成; 外壳由外壳上盖、外壳中段和外壳底盖组成。
适用范围/预期用途本产品适用于鼻窦腔道的冲洗和吸液。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2022/7/21
生效日期2022/7/21
有效期至2027/7/20
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