| 注册证编号 | 浙械注准20212140433 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 振德医疗用品股份有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 浙江省绍兴市越城区皋埠镇皋北工业区 |
| 生产地址 | 浙江省绍兴市皋埠镇皋马线皋北大桥以北；鄢陵县产业集聚区百花路以东二级河以南B区 |
| 产品名称 | 一次性使用无菌介入包 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | A型、B型、C型、D型、E型、F型、G型、H型、I型、J型、K型、L型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 由基本组件搭配选配组件组成。基本组件为：一次性使用手术单、包布。选配组件为：一次性使用手术衣、医用外科口罩、医用无纺布帽、医用纱布块、医用手术巾、脱脂棉球、医用手术薄膜、橡胶外科手套、一次性使用配药用注射器、一次性使用塑柄手术刀、弹性绷带、医用擦手纸、手术垫单、垫单、器械保护罩、器械盘套、收集袋、垃圾袋、集液袋、医用胶带、一次性使用医用钳、镊子、一次性消毒刷、夹子、药杯、托盘、弯盘。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品供介入手术时用。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/10/26 |
| 生效日期 | 2023/10/26 |
| 有效期至 | 2026/9/27 |
